Hemofilia Adquirida
Hemofilia Adquirida é uma doença auto-imune espontânea, pouco frequente, causada pelo desenvolvimento de anti-corpos contra os factores de coagulação (factor VIII ou, mais raramente, factor IX) do próprio doente com uma coagulação previamente normal. Esta condição está muitas vezes associada a doenças auto-imunes ou neoplasias, mas mais de metade dos casos são de origem idiopática.³
Com uma incidência anual estimada de 1-4/milhão², a Hemofilia Adquirida é um distúrbio hemorrágico raro. No entanto, caso surja um doente, é fundamental a rapidez de detecção, diagnóstico e início de tratamento desta condição séria e potencialmente fatal. É essencial reconhecer os sinais e sintomas da Hemofilia Adquirida.
A Hemofilia Adquirida afecta doentes de todas as idades e de ambos os sexos em pessoas sem antecedentes hemorrágicos - é mais frequente em doentes idosos e em mulheres pós-parto.3,4,5
